🧬Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) представляет собой метод скрининга, позволяющий выявлять генетические аномалии у плода.
Тестирование проводится с 10 недель беременности, в ходе которого проводится выявление ДНК плода в венозной крови беременной женщины.
🤰🏼НИПТ может быть рекомендован всем беременным женщинам как наиболее точный скрининговый тест.
❗️Однако, по показаниям НИПТ обязательно рекомендуется пациенткам группы высокого риска:
•Будущим мамам старше 35
•Парам, имеющие в семье детей или родственников с хромосомными аномалиями
•Женщинам, которые ранее пережили два и более выкидыша или имели неудачные попытки экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
📊Кроме того, НИПТ рекомендуется проводить в случаях, когда результаты скрининга показывают изменения биохимических маркеров или ультразвуковых маркеров ,указывающих на возможные хромосомные аномалии.
Существуют различные панели НИПТ, каждая из которых имеет свои особенности и область применения.
✅Неинвазивный пренатальный скрининг НИПТ Т21 направлен на выявление у плода синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) и определение пола плода.
✅Неинвазивный пренатальный тест (базовый).
Тест направлен на определение пола и оценку риска синдрома Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) у плода.
Заболевания, выявляемые с помощью теста:
синдром Дауна (трисомия 21)
синдром Эдвардса (трисомия 18)
синдром Патау (трисомия 13)
✅Стандартная панель НИПТ
Направлен на определение пола плода и оценку риска синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13) и анеуплоидий половых хромосом у плода.
Заболевания, выявляемые с помощью теста:
-синдром Дауна
-синдром Эдвардса
-синдром Патау
-синдром Шерешевского-Тернера (моносомия X)
-синдром Клайнфельтера
-трисомия X
-дисомия Y — синдром Якобса
✅Расширенная панель НИПТ направлена на определение пола плода и оценку синдрома Дауна,Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом, отдельных микроделеционных синдромом у плода, а также позволяет установить статус носительства частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери.
Заботьтесь о своем здоровье и здоровье вашего малыша! 💖
Ждём Вас на приёме💖🎄
Наш адрес: город Симферополь, проспект Победы, 144
📲Запись по телефону +79780404985
Автор статьи: Бейтулаева Лемара Айдеровна
